Resultados de un ensayo clínico a las 16 semanas en adolescentes de 12 a 17 años que usaron únicamente DUPIXENT en comparación con adolescentes que no usaron DUPIXENT
no usó
DUPIXENT
23% frente al 2% que no usó DUPIXENT,
respectivamente
no usó
DUPIXENT
Tu proveedor de atención médica te dirá cuánto DUPIXENT inyectar y con qué frecuencia.
*Los pacientes que pesaban ≥ 132 lb recibieron DUPIXENT 300 mg cada dos semanas después de una dosis de carga inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg),
y los pacientes que pesaban < 132 lb recibieron DUPIXENT 200 mg cada dos semanas después de una dosis de carga inicial de 400 mg (dos inyecciones de 200 mg)
Los efectos secundarios más comunes en pacientes con eczema incluyen reacciones en el lugar de la
inyección, inflamación de los ojos y párpados, que incluyen enrojecimiento, hinchazón y picazón, a veces con visión borrosa, herpes en la boca o los labios, y un alto recuento de ciertos glóbulos blancos (eosinofilia).
En un tipo diferente de estudio (de extensión sin enmascaramiento) en niños (de 6 meses a 17 años de edad) que continuaron usando DUPIXENT a largo plazo durante 1 año, los resultados de seguridad para adolescentes (de 12 a 17 años de edad) fueron consistentes con los resultados observados en los ensayos clínicos en adultos.
Ver los posibles efectos secundarios de DUPIXENT en pacientes con eczema moderado a grave (dermatitis atópica).
Esto es lo que debes saber sobre los pacientes en este estudio:
la superficie corporal
DUPIXENT ayuda a mejorar cómo tu piel se ve y se siente
Utiliza el control deslizante para ver estos resultados de antes y después de un paciente real de 12 años después
de 16 semanas de
tratamiento con DUPIXENT en un ensayo clínico. Este paciente no cumplió
con los criterios del ensayo clínico para una piel sin lesiones
o casi sin lesiones a las
16 semanas. Los resultados individuales pueden variar.
VER LOS DETALLES
Para ver más detalles sobre los resultados de los estudios clínicos en pacientes de 12 a 17 años de edad, expande los cuadros a continuación.
Resultados a las 16 semanas cuando se usó DUPIXENT únicamente en
comparación con pacientes de 12 a 17 años que no usaron DUPIXENT
DUPIXENT 200 mg (<132 lb) o 300 mg (≥132 lb) cada 2 semanas
Sin DUPIXENT
El 24% de los pacientes presentó una piel sin lesiones o casi sin lesiones frente al 2% que no usó DUPIXENT
El 42% de los pacientes presentó al menos un mejoramiento del 75% en su piel frente al 8% que no usó DUPIXENT
El 23% de los pacientes presentó al menos un mejoramiento del 90% en su piel frente al 2% que no usó DUPIXENT
Los pacientes de 12 a 17 años presentaron una reducción significativa de la picazón según se definió en el ensayo clínico
DUPIXENT 200 mg (<132 lb) o 300 mg (≥132 lb) cada 2 semanas
Sin DUPIXENT
El 37% de los pacientes presentó una reducción significativa de la picazón a las 16 semanas cuando se usó DUPIXENT únicamente, frente al 5% que no usó DUPIXENT
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adultos con eczema moderado a grave no controlado
(dermatitis atópica).
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